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1.
The Regulatory Factor ZFHX3 Modifies Circadian Function in SCN via an AT Motif-Driven Axis.
Cell;
162(3): 607-21, 2015 Jul 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26232227
2.
Dynamic modulation of genomic enhancer elements in the suprachiasmatic nucleus, the site of the mammalian circadian clock.
Genome Res;
33(5): 673-688, 2023 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37156620
3.
A missense mutation in zinc finger homeobox-3 (ZFHX3) impedes growth and alters metabolism and hypothalamic gene expression in mice.
FASEB J;
37(10): e23189, 2023 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-37713040
4.
Zfhx3 modulates retinal sensitivity and circadian responses to light.
FASEB J;
35(9): e21802, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34383984
5.
Correction: Loss of Bardet-Biedl syndrome proteins causes synaptic aberrations in principal neurons.
PLoS Biol;
17(10): e3000520, 2019 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31593567
6.
Loss of Bardet-Biedl syndrome proteins causes synaptic aberrations in principal neurons.
PLoS Biol;
17(9): e3000414, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31479441
7.
Loss-of-Function Mutations in FRRS1L Lead to an Epileptic-Dyskinetic Encephalopathy.
Am J Hum Genet;
98(6): 1249-1255, 2016 06 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27236917
8.
The guanine nucleotide exchange factor, Spata13, influences social behaviour and nocturnal activity.
Mamm Genome;
30(3-4): 54-62, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31020388
9.
Differential roles for cryptochromes in the mammalian retinal clock.
FASEB J;
32(8): 4302-4314, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29561690
10.
Melanopsin Regulates Both Sleep-Promoting and Arousal-Promoting Responses to Light.
PLoS Biol;
14(6): e1002482, 2016 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-27276063
11.
Meta-analysis of transcriptomic datasets identifies genes enriched in the mammalian circadian pacemaker.
Nucleic Acids Res;
45(17): 9860-9873, 2017 Sep 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28973476
12.
Early doors (Edo) mutant mouse reveals the importance of period 2 (PER2) PAS domain structure for circadian pacemaking.
Proc Natl Acad Sci U S A;
113(10): 2756-61, 2016 Mar 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-26903623
13.
A novel SOD1-ALS mutation separates central and peripheral effects of mutant SOD1 toxicity.
Hum Mol Genet;
24(7): 1883-97, 2015 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25468678
14.
Phenotyping first-generation genome editing mutants: a new standard?
Mamm Genome;
28(7-8): 377-382, 2017 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28756587
15.
Reciprocal interactions between circadian clocks and aging.
Mamm Genome;
27(7-8): 332-40, 2016 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-27137838
16.
A twin and molecular genetics study of sleep paralysis and associated factors.
J Sleep Res;
24(4): 438-46, 2015 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-25659590
17.
Distinct and separable roles for endogenous CRY1 and CRY2 within the circadian molecular clockwork of the suprachiasmatic nucleus, as revealed by the Fbxl3(Afh) mutation.
J Neurosci;
33(17): 7145-53, 2013 Apr 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-23616524
18.
Stringent requirement of a proper level of canonical WNT signalling activity for head formation in mouse embryo.
Development;
138(4): 667-76, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21228006
19.
Polymorphisms in the circadian expressed genes PER3 and ARNTL2 are associated with diurnal preference and GNß3 with sleep measures.
J Sleep Res;
23(5): 595-604, 2014 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-24635757
20.
Mutations in Rab3a alter circadian period and homeostatic response to sleep loss in the mouse.
Nat Genet;
32(2): 290-5, 2002 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12244319